Magzati genetikai vizsgálat, genetikai tanácsadás

A magzati genetikai vizsgálat hazai és nemzetközi bevezetése az 1960-as években többek között Dr. Papp Zoltán professzor nevéhez fűződik.

Genetikai tanácsadás

Konzultáció a családban előforduló örökletes betegségek vagy sikertelen terhességek miatt aggódó házaspárok számára, továbbá citogenetikai és/vagy molekuláris genetikai vizsgálatok magzatvízből vagy chorionboholyból a magzat genetikai betegségeinek (kromoszóma-rendellenességek, pl. Down kór) kizárása céljából. A „Down-szűrés” kiemelt eseteinek citogenetikai vizsgálata. Lymphocyta-tenyésztés és kromoszómavizsgálat. Genetikai „fogékonysági” tesztelések.
Bővebben

Down-szindróma szűrés

A Down-szindróma (a 21-es kromoszóma triszómiája) a szellemi fogyatékossághoz vezető okok között a leggyakoribb. Megelőzését a várandós nők döntő többsége kívánatosnak tartja. Terhesség alatt vagy a magzatvízből (a 16-17. héten), vagy a chorionboholyból (lepénymintából) (a 12-15. héten) diagnosztizálható.
Bővebben

Maternity Genetika - legmodernebb felszereltség, várakozás nélkül elérhető, eredmény rövid időn belül

Prof. Papp Zoltán kiemelt tudományos profilja ez a terület, melynek korszerű feltételeit a Maternity Magánklinikán is megteremtette. A több évtizedes szakmai tapasztalata találkozik itt a legmodernebb műszeres felszereltséggel. A Maternity Genetikán rövid időn belül pontos eredményt kap, szakszerű, értelmező magyarázattal együtt.

A magzati genetikai tanácsadás része lehet a genetikai ultrahang, hüvelyi ultrahang, hasi ultrahang, magzatvíz vizsgálat, magzatboholy vizsgálat.