Az Ambulancia díjtételei

Az ambuláns vizsgálat díját a vizsgálatot követően készpénzben kérjük kiegyenlíteni.

Díjtételek a Maternity Ambulancián

Kód   Ambuláns szakvizsgálatok Ár forintban
A1   Nőgyógyászati vizsgálat (kolposzkópia, citológiai mintavétel, egyéb mintavétel, bimanuális vizsgálat, IUD felhelyezés ill. levétel). 15 000
A2   Nőgyógyászati vizsgálat (lásd A1) és 2D nőgyógyászati ultrahangvizsgálat egyidejűleg 25 000
A3   Citológiai vizsgálat (a kenet mikroszkópos értékelése) 3 000
A4   HPV-tesztelés 8 000
A5   Gyermeknőgyógyászati vizsgálat 15 000
A6   Menopauza foglalkozás 15 000
A7   Pszichológiai és pszichiátriai foglalkozás (első alkalom) 20 000
A8   Aneszteziológiai ambulancia a műtét árában
A9   Belgyógyászati, gyermekgyógyászati vizsgálat 15 000
A10   Belgyógyászati, gyermekgyógyászati gondozás (alkalmanként) 10 000
A11   Terhesgondozói foglalkozás 15 000
A12   Folyamatos magzati szívműködés regisztrálás (CTG). Amennyiben a CTG a Terhesgondozói foglalkozás (A11) része, akkor térítésmentes. 4 000
A13   Varratszedés, drainkivétel, gyógyszerfelírás, vizsgálati eredmények közlése térítés-mentes
A14   Várandóstorna (egyszemélyes) -- 40 perc 10 000
A15   EKG 2 500
Kód   Laboratóriumi vizsgálatok  
L1   Laboratóriumi vizsgálat 1. (Vérkép, hematokrit, vvt süllyedés sebesség, vas, SGOT, SGPT, LDH, Se Bi, vércukor, karbamid, kreatinin, húgysav, összfehérje, nátrium, kálium, klorid, kalcium, protrombin) 3 500
L2   Laboratóriumi vizsgálat 2. (Vércsoportmeghatározás – AB0, Rh és HBsAg) + Ellenanyagszűrés 9 000
L3   Laboratóriumi vizsgálat 3. (Kizárólag ellenanyagszűrés) 6 000
L4   Laboratóriumi vizsgálat 4. (AFP) 3 000
L5   Laboratóriumi vizsgálat 5. (Toxoplazma IgG, IgM; CMV IgG, IgM) 12 000
L6   Laboratóriumi vizsgálat 6. (OGTT) 2 000
L7   Streptococcus (GBS)-szűrés hüvelyváladékból 3 000
L8   Hüvelyváladékvizsgálat 4 000
L9   Vizelet (általános+üledék) 1 000
L10   Chlamydia, Mycoplasma szerológia 20 000
L11   Női hormonok (LH, FSH, ösztrogén, progeszteron, prolaktin, tesztoszteron) 10 000
L12   Wassermann-reakció 4 000
L13   CA-125 és HE-4 tumormarker 15 000 
L14   Mycoplasma kimutatása hüvelyváladékból 7 000
L15   Hemoglobin A1C + vércukor 2 500
L16   Ferritin + transzferrin + vas + teljes vérkép 3 000
L17   TSH, szabad T3, szabad T4 4 000
L18   CRP 2 000
L19   Vizelet glükóz (mennyiségi) 500
L20   Vizelet fehérje (mennyiségi) 500
L21   Vizelet-tenyésztés 4 000
L22   TORCH 20 000
L23   Leiden-mutáció 8 000
L24   Vércukor és inzulin-meghatározás 7 000
Kód   Képalkotó eljárások  
U1   Ultrahangvizsgálat (szülészeti, nőgyógyászati) (2D) * 15 000
U2   3D/4D ultrahangvizsgálat CD képgalériával * 18 000
U3   Magzati echocardiographia 18 000
U4   Magzati és lepény keringésvizsgálat (flowmetria) 15 000
U5   Csecsemő-ultrahangvizsgálat (agy, has, csípő) 15 000
U6   Csecsemő kardiológiai (fizikális, EKG, ultrahang) vizsgálata 28 000
U7   HSG (hysterosalpingographia) 28 000
U8   Mellkasröntgen vizsgálat (felnőtt, újszülött) 10 000
Kód   Genetikai vizsgálatok  
G1   Genetikai tanácsadás vagy egyéb szakmai konzultáció 15 000
G2   Genetikai amniocentesis és kromoszómavizsgálat (ikerterhességben magzatonként) 100 000
G3   Chorionboholy-mintavétel és kromoszómavizsgálat (ikerterhességben magzatonként) 60 000
G4   Magzati molekuláris genetikai vizsgálat (mintavétellel együtt) (ikerterhességben magzatonként)) 100 000
G5   Lymphocyta-tenyésztés és kromoszómavizsgálat 40 000
G6   Kombinált biokémiai szűrőtesztre vérvétel (Első trimeszteri Down-szindróma kockázatbecsléshez) Térítés-mentes
G7   Közreműködés preimplantációs genetikai diagnosztikában 200 000
G8   Génhordozóság (heterozigóta) kimutatás ** 120 000

Megjegyzések:

* Az ultrahangvizsgálatokon kérésre egy hozzátartozó részt vehet, aki a vizsgált személyhez hasonlóan láthatja a képernyőt. Külön díj befizetése nélkül kérésre 2D esetén lehetőség van a vizsgálatok során látott képek kinyomtatására, illetve 3D/4D ultrahang esetén CD felvételek rögzítésére.

** Minden ember hordoz 4-5 olyan hibás recesszív gént (mutációt), amely csak akkor idéz elő betegséget, ha kettő van belőle. Ezért ha egy magzat az egyébként egészséges szüleitől azonos hibás gént örököl, akkor beteg lesz. A legújabb genetikai szűrőteszt 105 betegségért felelős több mint 450 mutáció analízisére alkalmas, és ha a pár (házaspár) mindkét tagjában ugyanaz a mutáció kimutatható, akkor már az első terhességben genetikai vizsgálat végezhető az egyébként 25 %-os valószínűséggel jelentkező betegség kimutatására.